1月25日，复星国际(00656.HK)旗下复星医药(02196.HK)与德国BioNTech共同开发的mRNA新冠疫苗COMIRNATY （即BNT162b2，中文商品名：复必泰TM），获香港特别行政区食物及卫生局认可在香港作紧急使用。这是双方共同努力实现疫苗在全球更广范围内可及性的一个重要里程碑。
1、香港地区BNT162b2疫苗获批上市，接种将尽快启动
香港特区政府网站显示，首批约100万剂疫苗已经完成生产程序，并在进行安全和品质测试，预计可于2月下旬由德国运抵香港；并尽快启动由政府主导的全港性疫苗接种计划。复星医药已同步就冷链物流等在港商业化进程各环节做好充分准备，将确保2月下旬首批100万疫苗到港后顺利投入使用。
2020年12月11日，香港政府宣布，将会采购最多750万剂复星医药/BioNTech mRNA新冠疫苗。
2、中国大陆BNT162b2疫苗供货协议落地，临床进展顺利
2020年12月16日，复星医药与BioNTech签订供货协议，BioNTech于2021年向中国大陆供应不少于1亿剂mRNA新冠疫苗，首批5000万剂订单的首付款为2.5亿欧元已经支付完毕；极大提高了首批产能的确定性。毛利分成：成品分成65\%/35\%，大包装分成60\%/40\%。
2020年11月13日，BNT162b2疫苗获NMPA临床试验批准。目前，该款疫苗在中国大陆由复星医药推进II期临床试验。截至2021年1月12日，mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2国内II期临床试验在江苏泰州、涟水完成所有受试者第二针接种，临床进展按预期推进中。疫苗的顺利推进得益于双方持续高效的紧密沟通，复星与BioNtech将持续探索深度战略合作的可能性。
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