2021年1月25日,中国证监会国际部披露了贝达药业股份有限公司(以下简称:”贝达药业“)(300558.SZ)提交的《境外首次公开发行股份(包括普通股、优先股等各类股票及股票派生的形式)审批》材料。
一旦获得受理,就意味着贝达药业取得“小路条”,很快就可以在港交所递交招股书。
贝达药业,成立于2003年,总部位于浙江杭州,于2016年11月7日在深交所挂牌上市。根据其官网介绍,公司现有员工1400余人,在北京、杭州分别设有新药研发中心。公司目前有在研创新药项目30余项,15项进入临床试验,4项正在开展Ⅲ期临床试验,其中盐酸恩沙替尼项目全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进,有望成为首个由中国企业主导在全球上市的肺癌靶向创新药。2011年6月,公司自主研发了中国第一个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳®)获批上市。2020年11月,公司和控股子公司Xcovery共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的创新药——盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳®)获批上市,成为中国第一个用于治疗ALK突变晚期非小细胞肺癌的国产1类新药。
贝达药业,于2021年1月22日发布第一次临时股东大会决议公告,其中《关于公司发行 H 股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市方案的议案》获得审议通过。
截至2021年1月6日收市,贝达药业报138.55元,总市值达572.44亿元。