君实生物(01877.HK)旗下新冠口服药VV116，早前公布一项对比PAXLOVID的一项III期注册临床研究达到方案预设的主要终点。近日网传公司这一新冠口服液因药效不达标而无法上市。
君实生物其后在互动平台中表示，有关传闻不属实。公司又指，在安全性方面，VV116总体安全性良好，总体不良事件发生率低于PAXLOVID，敬请广大投资者不信谣、不传谣，注意投资风险，有关业务进展以公司公告为准。
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