复星医药(02196.HK)(600196.SH)于12月19日公告,其控股子公司复星实业(香港)收到《药品/制品注册证明书》,基于本次合作引进的mRNA新冠疫苗BNT162b2(复必泰BNT162b2)、原始株/Omicron变异株BA.4-5二价疫苗(复必泰二价疫苗)均获正式注册为香港药品/制品(生物制品)。


其中,复必泰BNT162b2获注册用于12岁及以上人群的基础免疫接种、复必泰二价疫苗获注册用于12岁及以上人群的加强接种。 


该等疫苗是次于香港获正式注册是依据香港法例第138章。是次注册后,有接种意愿的人士可凭当地医生处方于位于香港的医疗机构或诊所接种该等疫苗(使用范围将不再限于当地政府接种计划下的接种)。


意味着内地居民可前往香港接种复必泰二价疫苗。 





版权声明:所有瑞恩资本Ryanben Capital的原创文章,转载须联系授权,并在文首/文末注明来源、作者、微信ID,否则瑞恩将向其追究法律责任。部分文章推送时未能与原作者或公众号平台取得联系。若涉及版权问题,敬请原作者联系我们。
更多香港IPO上市资讯:www.ryanbencapital.com

相关阅读

辉瑞,拟大幅调高「复必泰疫苗」美国售价
复必泰代理商「复星医药 」,获授权生产新冠口服药
郭广昌:复星国际,现进入快速增长期和收获期,「复必泰」按程序正常推进
香港 IPO中介机构排行榜 (过去24个月:2020年12月至2022年11月)

hkmipo

作者 hkmipo

发表回复